| En homéopathie, la garantie de la qualité du médicament est obtenue essentiellement par le contrôle des matières premières et par la mise en œuvre et le respect rigoureux des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). A l'aide de techniques très performantes, un service spécialisé assure l’analyse qualitative de chacune des matières premières entrant au laboratoire et de chaque produit fini. La pharmacopée européenne et les Monographies pour Préparations Homéopathiques de la Pharmacopée française servent de références en la matière. |
| Chromatographie sur couche mince (CCM) |
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| Des analyses sont effectuées sur toutes les matières premières, les teintures mères et les produits finis. Celles-ci concernent l’ensemble des médicaments des Laboratoires Lehning, mais aussi la gamme des spécialités phytocosmétiques, qui bénéficie d’une qualité de production similaire. |
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Ces analyses font appel à différentes techniques analytiques: chromatographie liquide haute performance, chromatographie sur couche mince couplée à la photodensitométrie, chromatographie en phase gazeuse, spectrophotométrie d’absorption dans l’ultra-violet et le visible. La qualité microbiologique est aussi vérifiée, selon les méthodes dictées par la Pharmacopée. |
Profil CLHP de la teinture mère, obtenu grâce à un détecteur à barrette de diodes.
Chromatographie liquide haute performance.
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Parallèlement, un contrôle en cours de fabrication accompagne tout le processus de production dont le maître-mot reste toujours la qualité totale des produits finis. La sensibilisation du personnel aux enjeux de la qualité et l’investissement continu dans de nouveaux moyens d’analyse sont la garantie de la constance et de la fiabilité des spécialités des Laboratoires Lehning. |
Le laboratoire de contrôle de qualité analyse les matières
premières et les produits finis. |
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