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Vous souhaitez rejoindre un groupe pharmaceutique de 285 personnes, implanté sur plusieurs sites en France, Espagne, Allemagne et présent dans plus de 20 pays, acteur engagé pour des solutions de santé au naturel et une médecine respectueuse du corps et de l’environnement ?

Vous pouvez nous transmettre votre CV ainsi qu’une lettre de motivation à l’adresse suivante : This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it

Offres d'emploi

1 DELEGUE COMMERCIAL H/F

Vos missions :

Vous êtes en charge de développer les gammes de produits Lehning et d'assurer la promotion et la vente auprès des différents prospects sur les UGA des départements :
07 Ardèche / 42 Loire / 43 Haute-Loire / 48 Lozère

Votre profil :

Bon relationnel, organisé, rigoureux, persévérant et ouvert sont des atouts indispensables pour réussir dans la fonction.
De formation Bac+2/3 techniques de vente, vous affichez une expérience professionnelle de 2/3 ans et êtes domiciliés sur le secteur.

Annonce mise en ligne le 14/05/2010

1 TECHNICIEN RESEAU LOCAL INFORMATIQUE H/F

Basé au siège à proximité de Metz (57)

Vos missions :

Vous assistez le Responsable Informatique dans l'optimisation et l'amélioration de l'ERP en place dans nos structures françaises et étrangères en développant de nouveaux programmes, états et requêtes.

Vous gérez la maintenance opérationnelle (parc de 150 ordinateurs), assistez les utilisateurs et assurez l'administration du réseau.

Votre profil :

De formation BAC+2 en informatique, vous avez une première expérience dans la pratique d'un ERP. Vous maîtrisez l'anglais et la pratique de l'allemand serait un plus.
Vous êtes rigoureux, vous avez le sens du service et une bonne aptitude à travailler en équipe. Vous avez des capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction.

Annonce mise en ligne le 09/04/2010

1 RESPONSABLE DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F)

Basé au siège à proximité de Metz (57)

Vos missions :

Rattaché à la Direction Pharmaceutique, vous avez pour objectif de coordonner toutes les activités réglementaires nécessaires au maintien et à l'obtention des AMM, de coordonner la réalisation des textes, la validation des packagings et de la publicité.

Vous encadrez et managez une équipe de 6 personnes, en charge de la rédaction et de l'enregistrement des dossiers de demande d'autorisation d'AMM et de dossiers de variations réglementaires, galéniques et analytiques, ainsi que de leur suivi auprès des Autorités de Santé.

Votre profil :

De formation Bac+5 ou Bac+6 Pharmacien, Scientique ou ingénieur de la santé, Master affaires réglementaires/droit de la santé, vous disposez d'une expérience de 3 ans minimum des domaines réglementaires et technico-réglementaires auprès des Autorités de Santé.

Autonome, ouvert d'esprit, facilité d'adaptation, travail en équipe et bonne capacité de communication rédactionnelle et orale seront des atouts indispensables pour assurer la coordination entre les différetnes départements internes mais aussi nos interlocuteurs externes.

Annonce mise en ligne le 10/04/2010